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引加生物的高保真無縫克隆預(yù)混液可在等溫條件下，單管反應(yīng)實(shí)現(xiàn)多個(gè)帶重疊末端的DNA片段的組裝，15~60分鐘內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)PCR片段高效定向無縫克隆至載體，最終形成雙鏈閉合的DNA分子。

引加生物的通用探針一步法RT-qPCR試劑盒為RNA檢測(cè)和定量提供了一種便捷、強(qiáng)大的方法。

本品是使用SYBR Green I嵌合熒光法進(jìn)行qPCR反應(yīng)的專用預(yù)混液。該預(yù)混液以RNA為模板，添加引物后，逆轉(zhuǎn)錄和PCR 反應(yīng)可在同一管內(nèi)進(jìn)行，因其能夠避免額外的開管、移液操作，可有效防污染。

引加生物的2×甲基化探針法qPCR預(yù)混液旨在通過qPCR熒光探針法定量檢測(cè)DNA的甲基化，除了引物、探針和模板外，包含了所有甲基化qPCR反應(yīng)所需的組分。

引加生物的探針法qPCR預(yù)混液（UDG版）可以對(duì)基因組DNA或目標(biāo)cDNA進(jìn)行定量，適用于水解探針法對(duì)靶標(biāo)DNA序列進(jìn)行實(shí)時(shí)qPCR檢測(cè)和定量分析。

引加生物的染料法定量 PCR（qPCR）通過雙鏈 DNA（dsDNA）結(jié)合染料的熒光，來實(shí)時(shí)測(cè)量每個(gè) PCR 循環(huán)過程中的 DNA 擴(kuò)增，可以擴(kuò)增所有物種來源的DNA，包括基因組DNA、cDNA、質(zhì)粒DNA、λDNA等。

引加生物的高保真熱啟動(dòng)2X PCR預(yù)混液兼?zhèn)涓弑Ｕ娑群头€(wěn)健快速擴(kuò)增的性能，廣泛應(yīng)用于 PCR 反應(yīng)。

引加生物的高保真熱啟動(dòng)2X PCR預(yù)混液Plus兼?zhèn)涓弑Ｕ娑群头€(wěn)健快速擴(kuò)增的性能，廣泛應(yīng)用于 PCR 反應(yīng)。

引加生物的高保真熱啟動(dòng)2X PCR預(yù)混液Flash兼?zhèn)涓弑Ｕ娑群头€(wěn)健快速擴(kuò)增的性能，廣泛應(yīng)用于 PCR 反應(yīng)。

引加生物的高保真熱啟動(dòng)DNA聚合酶兼?zhèn)涓弑Ｕ娑群头€(wěn)健擴(kuò)增的性能，廣泛應(yīng)用于PCR 反應(yīng)。

引加生物的高保真熱啟動(dòng)DNA聚合酶Plus兼?zhèn)涓弑Ｕ娑群头€(wěn)健擴(kuò)增的性能，且大幅度提升了擴(kuò)增特異性和產(chǎn)量，廣泛應(yīng)用于PCR 反應(yīng)。

引加生物的高保真熱啟動(dòng)DNA聚合酶Flash兼?zhèn)涓弑Ｕ娑群头€(wěn)健擴(kuò)增的性能，且大幅度提升了擴(kuò)增速度和產(chǎn)量，廣泛應(yīng)用于PCR 反應(yīng)。

引加生物的直擴(kuò)Taq DNA 聚合酶通過對(duì)野生型Taq DNA聚合酶進(jìn)行蛋白分子改造，增強(qiáng)了酶的抗干擾能力，可以直接從人或者小鼠的血液中擴(kuò)增DNA，在反應(yīng)體系中可耐受20%的全血（EDTA-全血，肝素-全血或者枸櫞酸鈉-全血）。

引加生物的HS Taq DNA 聚合酶是抗體封閉的熱穩(wěn)定聚合酶，具有3′-5′ 聚合酶活性和5′-3′核酸外切酶活性，無3′-5′核酸外切酶活性。

引加生物的2×RT-PCR Mix 預(yù)混液包含優(yōu)化的Reaction Buffer，dNTPs，Reverse Transcriptase，Taq DNA Polymerase和RNase inhibitor，可以直接用于以RNA為模板的qPCR檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便快捷，降低了污染的風(fēng)險(xiǎn)。

引加生物的第三代逆轉(zhuǎn)錄酶4X預(yù)混液（ gDNA Eraser版）包含第三代逆轉(zhuǎn)錄酶和針對(duì)逆轉(zhuǎn)錄優(yōu)化的最適Buffer，進(jìn)一步提高了cDNA合成的效率，適用于兩步法qRT-PCR檢測(cè)。

引加生物的逆轉(zhuǎn)錄酶是經(jīng)過基因改造的MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶 (RT)，其產(chǎn)生方式是通過引入幾種突使得RNase H活性缺失、增加半衰期和改進(jìn)熱穩(wěn)定性。

引加生物的T4 DNA連接酶可以催化粘端或平端雙鏈DNA或RNA的5'-P末端和3'-OH末端之間以磷酸二酯鍵結(jié)合，該催化反應(yīng)需ATP作為輔助因子。

引加生物的UDG酶2.0來源于大腸桿菌，可催化從含尿嘧啶(U) 的DNA上釋放游離的尿嘧啶，該酶能有效地水解單鏈或雙鏈DNA上的尿嘧啶，但不能從6堿基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶，且對(duì)RNA無活性。

引加生物的熱敏UDG酶（尿嘧啶-DNA 糖基酶）可催化含尿嘧啶的單鏈或雙鏈DNA釋放游離尿嘧啶。

引加生物的T4 DNA聚合酶對(duì)5′→3′方向的DNA合成起到催化作用，需要使用模板和引物。

引加生物的DNA聚合酶I,（Klenow）大片段是大腸桿菌DNA聚合酶I的蛋白截?cái)嘈彤a(chǎn)物，具有DNA聚合酶和3′→5′核酸外切酶活性，但缺失5′→3′核酸外切酶活性。Klenow保留了全酶的聚合保真度，且不會(huì)降解擴(kuò)增產(chǎn)物的5′末端。

引加生物的T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK）能夠催化ATP的γ-位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到寡核苷酸鏈（雙鏈或單鏈DNA或RNA）的5′-羥基末端以及3′-單磷酸核苷上。

引加生物的T7核酸內(nèi)切酶I（T7 Endonuclease I）能夠識(shí)別并切割不完全配對(duì)的DNA、十字形結(jié)構(gòu)DNA、Holliday結(jié)構(gòu)或交叉DNA、異源雙鏈DNA，也能以較慢速度切割帶切刻的雙鏈DNA。

引加生物的T5核酸外切酶沿5′→3′方向降解DNA。T5核酸外切酶既能從線性或切刻雙鏈DNA（dsDNA）的5′ 末端起始消化，也能從線性或環(huán)狀dsDNA的缺口或切刻處起始消化。

引加生物的核酸外切酶III（Exonuclease III）來源于大腸桿菌的Exo III基因，并在大腸桿菌中表達(dá)并分離純化得到。該酶能作用于雙鏈DNA，沿3′-OH 末端逐步釋放5'-單磷酸核苷酸，產(chǎn)生ssDNA片段。

應(yīng)用（1） 在Sanger DNA測(cè)序或SNP分析之前去除PCR反應(yīng)中的單鏈引物（2） 去除巢式PCR反應(yīng)的單鏈引物（3） 從核酸混合物中去除含有3'羥基末端的單鏈DNA（4） PCR產(chǎn)物酶法純化 優(yōu)勢(shì)（1） 無其他內(nèi)切酶或外切酶污染。 信息（1） 存放溫度：-20℃ 產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格核酸外切酶 I (E. coli)YJ-O-505-200200UYJ-O-505-1.51.5KU

Taq DNA連接酶是一種耐高溫連接酶，它能催化與同一互補(bǔ)靶DNA鏈雜交的兩條相鄰寡核苷酸鏈的5'-磷酸和3'-羥基之間形成磷酸二酯鍵。

2×探針法SNP Genotyping qPCR預(yù)混液（UDG版）是一款適用于Taqman MGB探針SNP分型的預(yù)混液，預(yù)混液中包含熱啟動(dòng)Taq聚合酶、熱敏UDG酶，配合優(yōu)化的Buffer，增加了在低濃度模板和復(fù)雜模板上的分型成功率。

?引加生物的限制性內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程技術(shù)表達(dá)的重組酶。

Bst DNA聚合酶大片段2.0來不含有5’-3’核酸外切酶活性。本品具有5’-3’DNA聚合酶活性及鏈置換活性。

引加生物的重組RNase H2采用大腸桿菌重組表達(dá)，除了可以降解R環(huán)和DNA-RNA復(fù)合鏈中的RNA鏈，還可以特異性切割DNA雙鏈中的單個(gè)核糖核苷酸，起到修復(fù)DNA雙鏈的作用。

引加生物的T4 UvsX重組酶來源于T4噬菌體，采用大腸桿菌重組表達(dá)。該酶是RecA/Rad51家族的同源體，在雙鏈DNA斷裂的無誤修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過程中起到重要作用。

引加生物的UvsY輔酶來源于T4噬菌體，采用大腸桿菌重組表達(dá)。該蛋白可增強(qiáng)T4 UvsX重組酶的依賴于DNA的ATPase的活性，降低其發(fā)揮活性所需的最低濃度，從而促進(jìn)鏈置換。

引加生物的重組單鏈結(jié)合蛋白gp32來源于T4噬菌體，采用大腸桿菌重組表達(dá)。

引加生物的Bsu DNA聚合酶I大片段是具有鏈置換活性的DNA恒溫?cái)U(kuò)增聚合酶，主要應(yīng)用于RPA重組酶擴(kuò)增。

引加生物的RPA預(yù)混液包含了多種酶組份，可以對(duì)目標(biāo)DNA模板進(jìn)行快速等溫?cái)U(kuò)增，且有較高的靈敏度，可用于核酸DNA的快速檢測(cè)。

引加生物的RNase R采用大腸桿菌表達(dá)，序列來源于大腸桿菌的rnr基因，是一種依賴于鎂離子的3’-5’核糖核酸外切酶，可以高效的降解絕大部分線性RNA分子。

引加生物的DNase I通過重組表達(dá)純化獲得，并且在純化過程中去除了RNase活性。

引加生物的T7 RNA聚合酶V2采用大腸桿菌表達(dá)，序列來源于T7噬菌體的RNA聚合酶基因突變體，具有合成能力強(qiáng)，雙鏈RNA生成量低的特點(diǎn)。

引加生物的牛痘加帽酶采用大腸桿菌表達(dá)，由D1和D12兩個(gè)亞基組成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鳥苷酰基轉(zhuǎn)移酶活性和鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶活性。

引加生物的2′-O-甲基轉(zhuǎn)移酶采用大腸桿菌表達(dá)，該酶利用S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作為甲基供體，在RNA的5′末端緊挨帽結(jié)構(gòu)（Cap0）的第一個(gè)核苷酸的2′-O位置處添加一個(gè)甲基基團(tuán)，形成Cap1結(jié)構(gòu)。

引加生物的重組RNase抑制劑采用大腸桿菌表達(dá)，序列來源于小鼠的RNase抑制劑基因，可與RNase形成1:1的復(fù)合物，保護(hù)RNA不被降解。

引加生物的重組無機(jī)焦磷酸酶采用大腸桿菌表達(dá)，序列來源于酵母的無機(jī)焦磷酸酶基因，該酶在鎂離子存在的情況下，可以將無機(jī)焦磷酸水解為2分子磷酸根。

引加生物的T4 RNA連接酶1采用大腸桿菌表達(dá)來源于T4噬菌體的RNA Ligase 1基因，是一種ATP-依賴的可以催化單鏈RNA、單鏈DNA或單核苷酸分子間或分子內(nèi)5’-P末端與3’-OH末端之間形成磷酸二酯鍵的酶。

引加生物的T4 RNA連接酶2來源于T4噬菌體，采用大腸桿菌重組表達(dá)，是一種ATP依賴的雙鏈RNA連接酶，可以用于雙鏈RNA進(jìn)行分子內(nèi)的環(huán)化連接和分子間的線性連接。

引加生物的重組T4 RNA連接酶2（突變體）是在大腸桿菌中重組表達(dá)，并引入了K227Q突變的截短型的T4 RNA連接酶2。

引加生物的T4 RNA連接酶2（截短型KQ）是在大腸桿菌中重組表達(dá)的引入了R55K和K227Q雙突變的截短型的T4 RNA連接酶2。

引加生物的重組RNase III采用大腸桿菌表達(dá)來源于大腸桿菌的RNase III基因，是雙鏈RNA (dsRNA) 特異性核酸內(nèi)切酶，可以將dsRNA切割成12–15bp的dsRNA片段，帶2至3個(gè)核苷酸3'突出端、5'磷酸鹽和3'羥基末端。